Karolek Ziomek urodził się w sierpniu 2024 roku. Ma jedną z najcięższych i zarazem najrzadszych wad serca – Anomalią Ebsteina.
- O wadzie dowiedziałam się w 29 tygodniu ciąży, podczas rutynowej kontroli, gdzie w trakcie badania USG lekarz zauważył nieprawidłowe przepływy w sercu. Pierwsza operacja na otwartym sercu odbyła się w dziewiątej dobie życia, niestety nie przyniosła ona pożądanego efektu, jego stan się pogarszał i w dziewiętnastej dobie życia przeszedł drugą operację, także na otwartym sercu. Zarówno po pierwszej, jak i drugiej operacji jego stan był bardzo ciężki, zagrażający życiu. Po sześciu tygodniach pobytu w szpitalu mogliśmy wyjść do domu, gdzie z wytęsknieniem czekał na niego brat. Obecnie Karolek przyjmuje kilka razy na dobę leki, jesteśmy pod stałą opieką lekarzy specjalistów z Warszawy, kontrole zazwyczaj są kilkudniowe, co wiąże się z wynajmowaniem noclegów oraz dojazdami. Musieliśmy także zakupić sprzęt do badania saturacji i wagę do codziennego kontrolowania masy ciała. Wszystko to znacznie uszczupla nasz budżet domowy. Każda chwila jest dla nas cenna, wciąż żyjemy w niepewności i strachu, że może wydarzyć się coś nieprzewidzianego. Kiedy Karolek osiągnie odpowiednią wagę czekają nas kolejne operacje. Każda najmniejsza pomoc z Państwa strony będzie dla nas ogromnym wsparciem. Za co serdecznie w imieniu swoim i Karola dziękujemy - mówią zrozpaczeni rodzice.
Internetowa zbiórka na leczenie chłopca cały czas trwa. Na razie udało się zebrać blisko 1,6 mln złotych. Potrzeba jednak jeszcze ponad pół miliona złotych. Tu link do zbiórki: Karolek
reklama
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.